انجاز طبي مع اكتشاف الجينات الرئيسية المسببة لمرض السكري
انجاز طبي مع اكتشاف الجينات الرئيسية المسببة لمرض السكري باريس ـ اف ب: تمكن فريق دولي مؤخرا من عزل الجينات (المورثات) التي تقوم بدور رئيسي في الاستعداد للاصابة بالنوع الاكثر انتشارا لمرض السكري والتي تشجع البدانة علي زيادتها.ويفتح هذا الاكتشاف الذي نشرته امس المجلة العلمية البريطانية نيتشر علي موقعها الالكتروني الطريق لابتكار علاجات جديدة ووسائل للوقاية مع تطوير اختبار. واشار الدكتور فيليب فروغيل المشارك في هذه الدراسة الي ان تحليل الخريطة الوراثية (جينوم) لمرضي السكري يتيح كشف استعدادهم للاصابة بالسكري من النوع الثاني بنسبة نحو 70% .وتم التوصل الي هذا الاكتشاف بفضل تعاون فرنسي بريطاني كندي من خلال فرق من الدول الثلاث برئاسة البروفسور فيليب فروغيل (معهد باستور في ليل/امبيريال كوليدج في لندن) والبروفسور روب سلاديك (جامعة ماكجيل في مونتريال).واوضح الباحثان ان بعض هذه الجينات التي تم عزلها ولا سيما الجينة الناقلة للزنك الذي لا غني عنه لافراز الانسولين من البنكرياس تشكل هدفا علاجيا مثاليا لمكافحة المرض.ويوجد اكثر من 200 مريض بالسكري في العالم يتوقع ان يتضاعف عددهم قبل 2030 مع انتشار البدانة التي تصيب حاليا 1.1 مليار شخص من بينهم 150 مليون طفل. الا ان الاستعداد الوراثي المسبق يزداد كثيرا مع البدانة.وقال الدكتور فروغيل لفرانس برس خلال عام او عامين سنكون قادرين علي استخدام اختبار جيني يتيح كشف الاستعداد للاصابة لدي صبي زائد الوزن قليلا احد والديه مصاب بالسكري مما قد يشجعه علي خفض مخاطر هذا المرض الذي يسبب مشاكل قلبية ويؤثر علي الرئة والبصر والقدرة الجنسية ويؤدي الي بتر اطراف.واشار المركز الوطني للابحاث العلمية الي ان اساليب التحليل السريعة مع شرائح الحمض الريبي النووي (د.ان.ايه) اتاحت الاكتشاف التام للاستعداد الوراثي المسبق للسكري.وشريحة الدي.ان. ايه هي قطعة معدنية (او بلاستيكية) صغيرة لا يزيد حجمها عن بضعة سنتيمترات مربعة محفور عليها نحو نصف مليون متغير جيني يميز بين الشخص والاخر مثل لون العينين علي سبيل المثال. ومع وضع القليل من الدي.ان.ايه المستخرج من الدم علي الشريحة يمكن دراسة الخريطة الوراثية للشخص.واضاف فروغيل ان هذه الاكتشافات ستتيح ايضا فهما افضل لسبب زيادة بعض انواع السرطان (البنكرياس ..) لدي الاشخاص المصابين بسمنة وراثية .وقام الباحثون بتحليل الدي.ان.ايه لـ 700 مريض فرنسي بالسكري لديهم حالات اصابة في الاسرة ولعدد مساو ليست لديهم حالات اسريه. واكدوا علي الاثر نتائجهم علي اكثر من 5500 مريض اخر بالسكري.ويوجد لاربع جينات علي الاقل تأثير قوي علي هذا الاستعداد. ومع النتائج التي لا تزال منتظرة سيمكن عزل نحو 15 جينة حاسمة بالنسبة للشعوب الاوروبية وفقا لدكتور فروغيل.ولاكمال هذه الاعمال يطلب الباحثون متطوعين مصابين بالسمنة او السكري واضعين تحت تصرفهم رقما هاتفيا مجانيا (0800020412).وقد كلف هذا المشروع مليوني يورو قدمتها كندا بشكل اساسي.واشارت مجلة نيتشر الي ان اكثر من ثلث الامريكيين المولودين عام 2000 مصابين بالسكري مشيدة بهذا الانجاز في التعرف علي مرض بهذا الانتشار.0